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發(fā)布時(shí)間:2015-05-13 點(diǎn)擊次數(shù):64 發(fā)布時(shí)間:2014-08-07 點(diǎn)擊次數(shù):64 發(fā)布時(shí)間:2014-08-07 點(diǎn)擊次數(shù):90 發(fā)布時(shí)間:2014-08-07 點(diǎn)擊次數(shù):94 發(fā)布時(shí)間:2014-08-07 點(diǎn)擊次數(shù):52 發(fā)布時(shí)間:2014-08-07 點(diǎn)擊次數(shù):65 發(fā)布時(shí)間:2014-08-07 點(diǎn)擊次數(shù):138 發(fā)布時(shí)間:2014-08-07 點(diǎn)擊次數(shù):156柳州百級(jí)無塵車間裝修節(jié)能設(shè)計(jì)
制藥廠百級(jí)無塵車間的節(jié)能計(jì)劃節(jié)能是中國可持續(xù)展開計(jì)謀中的首要?jiǎng)恿Ψ结槨H粍t,歷久以來,藥廠潔凈室計(jì)劃中對(duì)于的首要對(duì)立是微粒及高效空氣過濾器,而節(jié)能問題不時(shí)未惹起高度注重。跟著中國GMP合格藥廠的潔凈室建立限制快速展開與拓展,從藥廠潔凈室
化妝品千級(jí)無塵車間裝修的規(guī)范要求
化妝品制作公司建造出產(chǎn)車間原則上應(yīng)當(dāng)設(shè)置如下:質(zhì)料間、制作間、半成品寄存間、灌裝間、包裝(封裝)間、容器清潔、消毒、枯燥、寄存間、成品庫房、檢驗(yàn)室、更衣室、緩沖區(qū)、單位等功能區(qū)域場(chǎng)所,然后起到避免穿插污染的意圖. 化妝品GMP千級(jí)無塵
進(jìn)入萬級(jí)無塵車間的有哪些清洗請(qǐng)求
無塵室(CleanRoom),亦稱為無塵室或清凈室。它是污染操控的基礎(chǔ)。操控空氣懸浮微粒濃度,然后到達(dá)恰當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃?jí)別。無塵室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣
集成電路百級(jí)無塵車間設(shè)計(jì)施工要求
什么因素會(huì)影響千級(jí)無塵車間的設(shè)計(jì)造價(jià)
榜首、換氣次數(shù) 費(fèi)用要素變量:-0.08至0.19 千級(jí)無塵車間內(nèi)的空氣分配設(shè)備(一般是吊頂過濾器)被規(guī)劃成“噴淋式”,用來供給一致的、潔凈的已過濾的空氣。向房間補(bǔ)給的空氣量,讓人想起與普通的淋浴噴頭相反的消防龍頭。美國聯(lián)邦規(guī)范20
萬級(jí)無塵車間國內(nèi)市場(chǎng)存在巨大空間
百級(jí)無塵車間潔凈度要求
為了加強(qiáng)醫(yī)療器械出產(chǎn)監(jiān)督管理,標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械出產(chǎn)質(zhì)量管理體系,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和有關(guān)法規(guī)規(guī)則,于2011年1月1日起正式實(shí)施,2011年7月1日后達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)的公司將不答應(yīng)注冊(cè)。 醫(yī)療器械出產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)及其附錄規(guī)則并請(qǐng)求醫(yī)療
千級(jí)無塵車間方案設(shè)計(jì)步驟
萬級(jí)無塵車間有什么排風(fēng)系統(tǒng)
在萬級(jí)無塵車間的規(guī)劃中,通常選用間隔方法將空間分紅若干個(gè)小潔凈區(qū),通常這些房間設(shè)置是密閉狀況,這么做是為了控制外界的污染。可是較多潔凈室會(huì)有熱濕無法排出的狀況,這時(shí)會(huì)選用排風(fēng)體系進(jìn)行處理。 1.工業(yè)凈化工程出產(chǎn)中由于高溫的設(shè)備會(huì)不斷排